深圳市励康净化工程有限公司

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2025-08
包括生产人员所进行的中间控制),其检验方法可以用代替方法检验,(如含量测定方法与终成品检测方法可以不同),但必须经过方法学验证,检验应当有记录.针对本条中“应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查”
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2025-08
GMP净化车间涉及的主要方面:人流净化方案、洁净空调系统、洁净装修系统、节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监控、维保系统等综合安装配套服务.生物制药企业的药品生产过程:药品设计、研发、厂房设计、环境管理、原料管理、生产过程、设施
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2025-08
区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16294《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》4.验证所需文件及记录1公司总平面环境布置图2十万级净化车间平面图3风管的平面图4送、回风口的平面图5排风管平面图6空气过滤器分布图7灯具平面图8空
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2025-08
GMP实验室的设备验证与维护:在GMP实验室中,设备验证是确保设备符合使用要求的重要环节。设备安装完成后,需进行安装确认(IQ),检查设备的安装是否符合设计要求,包括设备规格、安装位置、公用设施连接等。接着
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2025-08
食品饮料行业的洁净实验室主要用于食品研发、质量检测和无菌生产。在食品研发阶段,需要洁净的环境进行新产品配方研究和工艺试验,防止外界微生物和杂质对食品原料和样品造成污染,保证研发结果的准确性。食品质量检测实验
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2025-08
洁净实验室的消防设计需在保障消防安全的同时,尽量减少对洁净环境的破坏。由于洁净室采用大量的易燃装修材料和设备,火灾隐患较大,因此需合理设置火灾自动报警系统,采用感烟、感温探测器,及时发现火灾隐患。在灭火系统
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